Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://hdl.handle.net/123456789/326
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorКулажанов, К.С.
dc.contributor.authorОмаркулов, Т.О.
dc.contributor.authorСулейменова, М.Ш.
dc.date.accessioned2019-03-26T10:07:14Z
dc.date.available2019-03-26T10:07:14Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/123456789/326
dc.description.abstractСелективное гидрирование  -ионона в дигидро--ионон является промышленно-важной реакцией в производстве витамина «А», в связи с этим избирательное насыщение определенной непредельной связи в молекуле  -ионона важно как в практическом, так и в научно- теоретическом отношении. Изучены кинетические закономерности гидрирования  -ионона в этаноле на модифицированном никель-хромовом катализаторе в зависимости от различных факторов: давлении водорода, температуры опыта, скорости подачи избыточного водорода, концентрации модифицирующей добавки к катализатору, концентрации и скорости подачи гидрируемого вещества и размера частиц катализатора «струевым» методом.В результате проведенных исследований разработана эффективная технология селективного гидрирования - ионона в дигидро- -ионон на никель-хромовом катализаторе, модифицированном йодистым калием в протоке и подобраны рациональные условия ведения процесса (Рн2, Т и т.д.) с выходом целевого продукта 98-99%.ru_RU
dc.description.abstract-иононды дигидро- -иононға таңдамалы гидрлеу «А» дәрумені ӛндірісінде ӛнеркәсіптік- маңызды реакция болып табылады, осыған байланысты  -ионон молекуласындағы анықталған қанықпаған байланыстың таңдамалы қанығуы тәжірибелік жағынан да, ғылыми-теориялық жағынан да маңызды болып табылады. Әртүрлі факторларға: сутек қысымы, тәжірибе температурасы, артық мӛлшерде сутекті беру жылдамдығы, катализаторға модифициялай- тын қоспаның концентрациясы, гидрленетін заттың концентрациясы мен берілу жылдамдығы және «ағымдылық» әдіспен катализатордың бӛлшектер мӛлшеріне байланысты модификация- ланған никель-хром катализаторында этанолдағы  -иононның гидрленуінің кинетикалық заңдылықтары зерттелген. Ӛткізілген зерттеулер нәтижесінде модификацияланған йодты калий ағымындағы никель-хром катализаторында  -иононның дигидро--иононға таңдамалы гидрлеудің тиімді технологиясы жасалған және мақсаттық ӛнімнің 98-99% шығымымен процесті (Рн2, Т және т.б.) жүргізудің тиімді жағдайлары таңдалған
dc.description.abstractSelective hydrogenation  - dihydro ionone in - - ionone is industrially important reaction in the production of vitamin 'A', in connection with the selective saturation of certain unsaturated bond in the molecule - ionone as important in practical and theoretical in scientific terms. Studied kinetics of hydrogenation  - ionone in ethanol on a modified nickel-chromium catalyst, depending on various factors, hydrogen pressure, the experimental temperature, the excess feed rate of hydrogen, the concentration of a modifying additive to the catalyst feed rate and concentration of the substance to be hydrogenated and the catalyst particle size "by jet"method. The studies developed an effective technique for selective hydrogenation  - ionone in - - dihydro ionone nickel-chromium catalyst, potassium iodide modified and matched in the channel conditions for conducting the process of rational (Ph2, T , etc.) to yield the desired product 98 -99%.
dc.publisherАлматинский технологический университетru_RU
dc.relation.ispartofseriesВестник Алматинского технологического университета;
dc.subjectВодородru_RU
dc.subjectХимияru_RU
dc.subjectЭтанолru_RU
dc.titleСелективное гидрирование -ионона в дигидро--ионон на никель- хромовом катализаторе в протокеru_RU
dc.title.alternative-Ионондыдигидро--иононғаникель-хром катализатор ағынында таңдамалы гидрлеуru_RU
dc.title.alternativeSelective hydrogenation - dihydro ionone in -- ionone nickelchromium catalyst in the ductru_RU
dc.typeOtherru_RU
Располагается в коллекциях:5. Химия, химическая технология и экология

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
9642.pdf412,69 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.